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1.
Rev. argent. microbiol ; 43(4): 251-255, dic. 2011. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-634700

ABSTRACT

Leptospirosis is a worldwide zoonosis caused by a spirochete that belongs to the genus Leptospira. In the last years, new methods, such as the PCR-based multiple-locus variable-number tandem repeat analysis (MLVA), have been developed for the genotyping of leptospires. In the present work, the MLVA patterns for all reference strains used in Argentina for bovine, ovine, porcine, equine, caprine and canine leptospirosis diagnosis, as well as in human and wild animal diagnosis, were obtained. MLVA results are presented in such a way that they can be readily used for the identifcation of these strains by the simple and direct comparison of agarose gels. Making the use and interpretation of the MLVA for leptospires typing easier will help increase the use of this method as a routine procedure for human and animal diagnosis, for epidemiological studies, vaccine control and other applications.


La leptospirosis es una zoonosis de distribución global causada por una espiroqueta perteneciente al género Leptospira. En los últimos años se han desarrollado nuevos métodos para la genotipifcación de las leptospiras, entre ellos el denominado multiple-locus variable-number tandem repeat analysis (MLVA). En este trabajo se obtuvieron los patrones de MLVA de todas las cepas de referencia utilizadas en la Argentina para el diagnóstico de leptospirosis en bovinos, ovinos, porcinos, equinos, caprinos y perros, y que también son utilizadas en el diagnóstico de leptospirosis en humanos y en animales salvajes. Los resultados del MLVA se muestran de manera tal que pueden ser fácilmente utilizados para la identifcación de estas cepas por simple comparación visual de geles de agarosa. Al facilitar el uso y la interpretación del MLVA para la tipifcación de leptospiras, se ayudará a difundir la utilización rutinaria de este método en el diagnóstico humano y animal, en estudios epidemiológicos y para el control de vacunas, entre otras aplicaciones.


Subject(s)
Animals , Humans , DNA, Bacterial/genetics , Leptospira/genetics , Leptospirosis/diagnosis , Minisatellite Repeats , Animals, Domestic/microbiology , Animals, Wild/microbiology , Argentina/epidemiology , Electrophoresis, Agar Gel , Genotype , Leptospira interrogans/genetics , Leptospira/classification , Leptospirosis/microbiology , Leptospirosis/veterinary , Reference Standards , Species Specificity
2.
Rev. argent. microbiol ; 43(4): 294-310, dic. 2011. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-634707

ABSTRACT

Bacillus anthracis es un bacilo gram positivo del grupo Bacillus cereus, que posee un genoma extremadamente monomórfco y comparte gran similitud fsiológica y de estructura genética con B. cereus y Bacillus thuringiensis. En este artículo se describen nuevos métodos moleculares para la identifcación y tipifcación de B. anthracis, basados en repeticiones en tándem de número variable o en diferencias genéticas detectadas por secuenciación, desarrollados en los últimos años. Los aspectos moleculares de los factores de virulencia tradicionales, cápsula, antígeno protector, factor letal y factor edema se describen en profundidad, junto con factores de virulencia recientemente propuestos, como los sideróforos, petrobactina y bacilibactina, la adhesina de la capa S y la lipoproteína MntA. También se detalla la organización molecular de los megaplásmidos pXO1 y pXO2, incluyendo la isla de patogenicidad de pXO1. El esqueleto genético de estos plásmidos se ha encontrado en otras especies relacionadas, probablemente debido a eventos de transferencia lateral. Finalmente, se presentan los dos receptores celulares del antígeno protector, ANTXR1/TEM8 y ANTXR2/CMG2, esenciales en la interacción del patógeno con el hospedador. Los estudios moleculares realizados en los últimos años han permitido aumentar enormemente el conocimiento de los diferentes aspectos de este microorganismo y su relación con el hospedador, pero a la vez han abierto nuevos interrogantes sobre este notorio patógeno.


Bacillus anthracis, a gram-positive rod belonging to the Bacillus cereus group, has an extremely monomorphic genome, and presents high structural and physiological similarity with B. cereus and Bacillus thuringiensis. In this work, the new molecular methods for the identifcation and typing of B. anthracis developed in the last years, based on variable number tandem repeats or on genetic differences detected through sequencing, are described. The molecular aspects of traditional virulence factors: capsule, protective antigen, lethal factor and edema factor are described in depth, together with virulence factors recently proposed, such as the siderophores petrobactin and bacillibactin, the S-layer adhesin and the MntA lipoprotein. It is detailed the molecular organization of megaplasmids pXO1 and pXO2, including the pathogenicity island of pXO1. The genetic skeleton of these plasmids has been observed in related species, and this could be attributed to lateral gene transfer. Finally, the two anthrax toxin protective antigen receptors, ANTXR1/TEM8 and ANTXR2/CMG2, essential for the interaction of the pathogen with the host, are presented. The molecular studies performed in recent years have greatly increased knowledge in different aspects of this microorganism and its relationship with the host, but at the same time they have raised new questions about this noted pathogen.


Subject(s)
Animals , Humans , Anthrax/microbiology , Bacillus anthracis/physiology , Anthrax/epidemiology , Anthrax/veterinary , Antigens, Bacterial/immunology , Antigens, Bacterial/physiology , Bacterial Toxins , Bacterial Typing Techniques , Base Sequence , Bacillus anthracis/classification , Bacillus anthracis/genetics , Bacillus anthracis/pathogenicity , Bacillus/classification , Bacterial Capsules/physiology , DNA, Bacterial/genetics , Genomic Islands/physiology , Minisatellite Repeats , Molecular Sequence Data , Membrane Proteins/genetics , Membrane Proteins/physiology , Neoplasm Proteins/genetics , Neoplasm Proteins/physiology , Plasmids , Polymorphism, Single Nucleotide , Receptors, Cell Surface/genetics , Receptors, Cell Surface/physiology , Sequence Alignment , Sequence Homology, Nucleic Acid , Virulence/genetics , Virulence/physiology , Zoonoses
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